新乡石头宝宝牵动众人心，手术顺利终见阳光

11月30日，备受社会 　　年，像很多“80后”一样，没钱没房却因为爱情的皇甫杰和王莎（小妙菡父母）走在了一起，结婚不久后，小生命的出现让初为父母的年轻夫妇充满期待和喜悦。从孕检到孩子出生前，各项检查结果都显示正常。次年10月，小妙菡出生了，3公斤多重，非常可爱健康。 　　不过，孩子出生不久后，身体发育似乎有些迟缓，比同龄婴儿瘦小很多。今年5月19日，皇甫杰、王莎带着小妙菡医院就诊。经过检查发现，孩子血液指标异常，淋巴腺异常，诊断为严重脑积水所致。然而，经过近两个月的治疗，小妙菡的病情并没有任何好转。在此期间，夫妇俩已经花光了家里仅有的四五万元的积蓄。 　　7月16日，皇甫杰、王莎带着病情逐渐加重的小妙菡，来到医院。医生给小妙菡作了骨髓穿刺术，采取孩子的骨髓液进行检验。然而作穿刺时竟然扎弯了几根钢针，最后勉强才取到了一点骨髓液。对于这种极其异常的现象，连医生都很诧异：“这么小的孩子，她的骨头应该非常软的，作骨髓穿刺应该非常容易。” 　　“孩子的骨骼异常坚硬，像石头一样。头大是因为颅骨畸形及淋巴腺病脑积水造成的，肚子大是因为肝脾肿大。综合这些病症，结合骨髓液化验结果，孩子应该是患上了一种极其罕见的恶性型石骨症。”该院儿科专家通过翻阅资料得到了确诊，并且明确告诉医院均无法治疗，医院治疗，越快越好。 　　7月21日，皇甫杰、王莎带着的医院就诊。经过一系列检查，该院血液科专家秦茂权再一次确诊小妙菡患的是石骨症。

换骨髓治愈有希望巨额医疗费让父母绝望 　　医生介绍，这种病症需要尽早治疗，越早希望就越大，一岁左右就是危险期，小妙菡现在九个月，换骨髓手术成功的话，完全治愈的可能性是很大的。 　　不过，作骨髓移植手术及术后治疗需要近80万的费用。而对于家都是农村的皇甫杰、王莎来说，这笔治疗费是一个天文数字。王莎平时没有工作，每月仅靠丈夫皇甫杰两千多月的收入，这80万让他们这样的家庭无法承担。 　　因为没有足够的医疗费，换骨髓的手术只能一直拖着，病情的恶化让皇甫杰和王莎夫妇操碎了心，“孩子头颅越来越大，肚子越来越大、越来越硬。我的宝贝女儿站在生死边缘，我却无能为力，如果宝宝不在了，我们还有什么希望生活下去。”王莎伤心欲绝的哭泣着。 　　“目前孩子病情靠药物维持着，但造血功能一直在下降，肝脾快长到了骨盆，比成人的都大，孩子父母已经做了骨髓匹配，医院这边也在搜寻合适的骨髓，我们现在只能尽力去筹钱，前几天他俩人（孩子父母）不吃也不喝，急的都想要去卖血了。”妙菡姑姑说道。

　希望爱心人士伸援手让小妙菡重燃生存的希望 　　小妙菡的事情经媒体曝光后，有不少的社会爱心人士和亲朋好友进行捐助，五块、十块、二十，一份份微小的力量汇聚成爱心的暖流，让小妙菡重燃生存的希望。

接受骨髓移植，手术十分顺利

7月16日，新乡市的小妙菡被确诊患上国内极罕见病症——恶性型石骨症。《新乡日报》连续报道了小妙菡的不幸遭遇，在全国引起强烈反响。最终，在持续 　　11月13日，“石头宝宝”小妙菡终医院的“无菌舱”。“在这个密闭的无菌房内，宝宝要进行化疗、骨髓移植及术后治疗与恢复。”王莎告诉记者，小妙菡先后进行了十几天的术前化疗。

　　11月30日，盼望已久的时刻终于到来。当日下午4时30分，小妙菡父亲皇甫杰的骨髓成功移植到小妙菡体内。截至记者发稿时，小妙菡在“无菌舱”医院预定的医疗步骤接受观察和治疗。

喵说：祝福小妙菡早日康复，每个伸出爱心之手的人点赞。

转载请注明：http://www.imegc.com/njszz/5007.html