新乡石头宝宝牵动众人心,手术顺利终见阳光



11月30日,备受社会   年,像很多“80后”一样,没钱没房却因为爱情的皇甫杰和王莎(小妙菡父母)走在了一起,结婚不久后,小生命的出现让初为父母的年轻夫妇充满期待和喜悦。从孕检到孩子出生前,各项检查结果都显示正常。次年10月,小妙菡出生了,3公斤多重,非常可爱健康。   不过,孩子出生不久后,身体发育似乎有些迟缓,比同龄婴儿瘦小很多。今年5月19日,皇甫杰、王莎带着小妙菡医院就诊。经过检查发现,孩子血液指标异常,淋巴腺异常,诊断为严重脑积水所致。然而,经过近两个月的治疗,小妙菡的病情并没有任何好转。在此期间,夫妇俩已经花光了家里仅有的四五万元的积蓄。   7月16日,皇甫杰、王莎带着病情逐渐加重的小妙菡,来到医院。医生给小妙菡作了骨髓穿刺术,采取孩子的骨髓液进行检验。然而作穿刺时竟然扎弯了几根钢针,最后勉强才取到了一点骨髓液。对于这种极其异常的现象,连医生都很诧异:“这么小的孩子,她的骨头应该非常软的,作骨髓穿刺应该非常容易。”   “孩子的骨骼异常坚硬,像石头一样。头大是因为颅骨畸形及淋巴腺病脑积水造成的,肚子大是因为肝脾肿大。综合这些病症,结合骨髓液化验结果,孩子应该是患上了一种极其罕见的恶性型石骨症。”该院儿科专家通过翻阅资料得到了确诊,并且明确告诉医院均无法治疗,医院治疗,越快越好。   7月21日,皇甫杰、王莎带着的医院就诊。经过一系列检查,该院血液科专家秦茂权再一次确诊小妙菡患的是石骨症。

换骨髓治愈有希望巨额医疗费让父母绝望   医生介绍,这种病症需要尽早治疗,越早希望就越大,一岁左右就是危险期,小妙菡现在九个月,换骨髓手术成功的话,完全治愈的可能性是很大的。   不过,作骨髓移植手术及术后治疗需要近80万的费用。而对于家都是农村的皇甫杰、王莎来说,这笔治疗费是一个天文数字。王莎平时没有工作,每月仅靠丈夫皇甫杰两千多月的收入,这80万让他们这样的家庭无法承担。   因为没有足够的医疗费,换骨髓的手术只能一直拖着,病情的恶化让皇甫杰和王莎夫妇操碎了心,“孩子头颅越来越大,肚子越来越大、越来越硬。我的宝贝女儿站在生死边缘,我却无能为力,如果宝宝不在了,我们还有什么希望生活下去。”王莎伤心欲绝的哭泣着。   “目前孩子病情靠药物维持着,但造血功能一直在下降,肝脾快长到了骨盆,比成人的都大,孩子父母已经做了骨髓匹配,医院这边也在搜寻合适的骨髓,我们现在只能尽力去筹钱,前几天他俩人(孩子父母)不吃也不喝,急的都想要去卖血了。”妙菡姑姑说道。

 希望爱心人士伸援手让小妙菡重燃生存的希望   小妙菡的事情经媒体曝光后,有不少的社会爱心人士和亲朋好友进行捐助,五块、十块、二十,一份份微小的力量汇聚成爱心的暖流,让小妙菡重燃生存的希望。

接受骨髓移植,手术十分顺利

 

7月16日,新乡市的小妙菡被确诊患上国内极罕见病症——恶性型石骨症。《新乡日报》连续报道了小妙菡的不幸遭遇,在全国引起强烈反响。最终,在持续   11月13日,“石头宝宝”小妙菡终医院的“无菌舱”。“在这个密闭的无菌房内,宝宝要进行化疗、骨髓移植及术后治疗与恢复。”王莎告诉记者,小妙菡先后进行了十几天的术前化疗。

  11月30日,盼望已久的时刻终于到来。当日下午4时30分,小妙菡父亲皇甫杰的骨髓成功移植到小妙菡体内。截至记者发稿时,小妙菡在“无菌舱”医院预定的医疗步骤接受观察和治疗。

喵说:祝福小妙菡早日康复,每个伸出爱心之手的人点赞。









































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