美国的PGD能筛查哪些遗传性疾病



每个人的DNA都是唯一的

传递着不一样的相貌、身材、智商与血脉

然而某些DNA却能使人身患相同的疾病并遗传下去,这些疾病被称为遗传病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病(随时可能发病),不同的病因或致死或致伤或让身体产生缺陷。因此当人们身受遗传病折磨,靠昂贵的药物或治疗来维持生命时,是多么渴望自己未来的孩子能够免受此罪,健康成长。

如今人类已经在遗传学领域有了重大的突破,为优生优育的目的创造了新的希望。美国第三代试管婴儿PGD技术的应运而生,通过检测特定的基因片段已能筛查出多种遗传性疾病(包括潜在致病基因),为无数的家庭带来了健康的宝宝。例如:

血液

Rh溶血病

急性骨髓性白血病

无丙球蛋白血症

甲/乙型地中海贫血

甲/乙型血友病

血小板减少症

骨骼

软骨发育不全

家族性颌骨增大

锁骨颅骨发育异常

骨发育不全

骨硬化症

肌肉

腓骨肌萎缩症

肌张力障碍

遗传性平滑肌瘤病

肯尼迪氏症

神经

亨廷顿病

神经纤维瘤

肌萎缩性脊髓侧索硬化症

家族性自主神经功能异常

五官

遗传性视神经萎缩

色素性视网膜炎

尤塞氏综合症

瓦登伯格氏症

嗅觉丧失综合症

皮肤

黑斑息肉病

色素失禁症

先天性鱼鳞病

眼皮肤白化病

其他

脆性X染色体综合征

先天性脑积水

心肌肥大病

遗传性胰腺炎

遗传性乳腺癌和卵巢癌

阿氏综合征

以上仅为部分PGD筛查名单,随着人类对遗传学领域的深入突破,可探测的致病基因数正在逐渐增加当中。对于已患疾病的准父母而言,生育前进行基因检测已成为首要条件,同时PGD/PGS/NGS对于赴美进行试管婴儿的人们而言,也成为了必经过程。一切都是为了优生优育,为了我们未来的孩子能够免于先天痛苦,过的更好。

如想了解更多适用于PGD的疾病

欢迎您在本平台内咨询

-米邦儿原创整理,谢绝抄袭

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